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支原體污染急救方案!Anti-Myc試劑48小時重建無菌培養(yǎng)環(huán)境

更新時間:2025-05-14  |  點擊率:32

一、Anti-Myc支原體清除試劑基本信息

產(chǎn)品名稱:Anti-Myc支原體清除試劑(200×) 

產(chǎn)品貨號:P-CMR-001

產(chǎn)品規(guī)格:1mL/1mL×5 

有效期:12個月

保存方法:-5~ -20℃,避光,避免反復凍融

二、Anti-Myc支原體清除試劑(200×) 簡介

支原體(Mycoplasma),又稱霉形體,直徑在0.1-0.3μm,是目前發(fā)現(xiàn)的最小的最-簡單的原核生物,可以輕松地通過濾膜,混入培養(yǎng)系統(tǒng)中,呈高度多形性,有球形、桿形、絲狀、分支狀等多種形態(tài)。通常依附在細胞膜表面,支原體沒有剛性的細胞壁,因此普通的抗生素對它根本不起作用。

支原體污染已經(jīng)成為在細胞培養(yǎng)時的一個嚴重的問題;在細胞培養(yǎng)中,支原體污染是很廣泛的,并且常常被低估(世界各國細胞系支原體污染的平均比例為30-60%,有些國家甚至高達80- 90%),導致各種各樣問題的產(chǎn)生,包括以下幾個方面:細胞生長速率的改變;誘導細胞形態(tài)改變;染色體畸變;細胞膜抗原性改變;細胞新陳代謝改變;細胞復蘇后存活率降低。支原體污染幾乎可以改變細胞的所有參數(shù),導致實驗結(jié)果的不準確、甚至完-全錯誤。因此,常規(guī)的“支原體"清除試劑是每個細胞培養(yǎng)實驗室所必-備的。

細胞培養(yǎng)的支原體污染來源主要有:

1.細胞之間交叉污染;

2.細胞培養(yǎng)操作人員的口腔、皮膚等;

3.工作環(huán)境或?qū)嶒炂鞑牡奈廴荆?/p>

4.實驗者無菌操作不佳;

5.細胞培養(yǎng)用的組分,如血清、培養(yǎng)液等;

6.制備細胞的原始組織或器官的污染。

“支原體"清除培養(yǎng)基是普諾賽在Biomocin產(chǎn)品的基礎(chǔ)上開發(fā)的新一代產(chǎn)品,含有清除“支原體"的特殊成分(一種混合制劑,可通過抑制DNA和支原體生長所必須的相關(guān)蛋白合成來取得良好的支原體清除效果,最-大程度上挽救珍貴的細胞,減少因支原體污染帶來的損失)。

Anti-Myc支原體清除試劑經(jīng)過了數(shù)百種細胞的測試和長期的實驗驗證,對細胞無害,對清除“支原體"污染效果-顯著,能夠很好的抑制和殺滅“支原體"。

 三、Anti-Myc支原體清除試劑(200×) 使用說明

1. 根據(jù)所培養(yǎng)細胞的特性,將“支原體"清除試劑配制成相應的完-全培養(yǎng)基,建議現(xiàn)配現(xiàn)用;

2. 推薦稀釋比例為1:200。例如10mL的完-全培養(yǎng)基加入50μL的Anti-Myc支原體清除試劑混勻;

3. 棄去舊的培養(yǎng)基,用無菌的緩沖溶液將細胞清洗干凈,再加入含有Anti-Myc支原體清除試劑的新鮮完-全培養(yǎng)基,1天1次,連續(xù)處理3天;或者2天1次,連續(xù)處理5-6天。若細胞污染非常嚴重時,需延長處理時間。

4. 使用“支原體"清除培養(yǎng)基3天之后,即可見明顯清除效果;處理15天后,可以用支原體檢測試劑盒進行檢測,檢測支原體是否殺滅完-全;如果仍有支原體殘留,可以考慮再處理6天;

5. 因環(huán)境中可能依然存在污染源,為避免細胞再次受到“支原體"的污染,以后每隔1個月進行支原體的常規(guī)檢測,以保證沒有新的支原體污染。

四、Anti-Myc支原體清除試劑(200×) 注意事項

1. 收到產(chǎn)品后首先檢查包裝是否完好,若有破損,請及時與我們聯(lián)系;

2. 確認產(chǎn)品無任何問題后,如果不立即使用,請將產(chǎn)品及時放入-5~-20℃中避光保存,避免反復凍融;融解后于2-8℃中避光保存,2周內(nèi)使用最佳;

3. Anti-Myc支原體清除試劑為黃綠色,長時間光照會導致失效,需避光保存,當顏色變?yōu)榛揖G色或者褐色時,請勿使用;

4. Anti-Myc支原體清除試劑(200×) 經(jīng)0.22μm過濾除菌,使用本產(chǎn)品時應注意無菌操作,避免污染;

5. 本產(chǎn)品僅供研究或進一步生產(chǎn)使用,不用于診斷或治療;

6. 仔細閱讀Anti-Myc支原體清除試劑(200×) 說明書,了解產(chǎn)品相關(guān)信息,如使用方法、保存方式、有效期等,確保操作方式與產(chǎn)品說明書相一致。

五、Anti-Myc支原體清除試劑(200×) 文獻列表
  • Multiomics analysis of platelet-rich plasma promoting biological performance of mesenchymal stem cells (2024-06-05)

    期刊:BMC GENOMICS

    DOI:10.1186/s12864-024-10329-8

    影響因子 :3.5

    引用產(chǎn)品: MEMα 培養(yǎng)基 ,  Anti-Myc支原體清除試劑(200×) ,  青霉素-鏈霉素溶液(雙抗),100×

  • Donafenib inhibits PARP1 expression and induces DNA damage, in combination with PARP1 inhibitors promotes apoptosis in liver cancer cells (2024-06-26)

    期刊:ANTI-CANCER DRUGS

    DOI:10.1097/CAD.0000000000001631

    影響因子 :1.8

    引用產(chǎn)品: Anti-Myc支原體清除試劑(200×)